계약 하나로,
EU/UK 화장품 인증 끝
EU/UK 화장품 인증 전문
전성분 검수 · CPSR 작성 · RP 연계 · 제조사 서류 취합
EU/UK 화장품 인증 전문
전성분 검수 · CPSR 작성 · RP 연계 · 제조사 서류 취합
브랜드는 대행사와 제조사 사이에서 서류 전달자 역할에 시간을 소모합니다.
“왜 요청한 대로 서류가
오지 않을까?”
“공증, 인증, 제조서류…
수출할 때마다 서류가 뭐가 이리 많고 복잡해?”
“대체 서류를 어떻게
만들어 달라는 거야?”
계약 후 전문 컨설턴트가 고객사 대신 제조사와 직접 소통합니다.
고객사는 전성분표만 전달하면 됩니다.
전성분표만 전달
계약
제품 서류 취합
전성분 사전 검수
CPSR 작성 · RP 연계
1개월 이내 인증 완료
직접 소통
서류 작성 · 전달
고객사가 직접 해야 했던 모든 과정을 전담 컨설턴트가 대신 처리. 전성분표만 전달하면 끝.
Annex II~VI, REACH, SVHC, CMR, IFRA, 알레르겐 84종, 나노 18종까지 38개 항목 동시 대조.
시스템 1차 스크리닝 후 규제 전문가가 최종 검토. 반려 리스크를 차단하는 이중 구조.
22,500건 규제 DB를 시스템이 자동 대조. 서류 취합 후 평균 1개월 이내 등록 완료.
외부 위탁 없이 자체 Responsible Person과 자체 Safety Assessor를 보유하고 있어 즉각적이고 능동적인 대응이 가능합니다.
규제 DB 레코드
성분당 검사 항목
향료 알레르겐
평균 등록 기간
38개 대조 항목 전체 범위
| 검수 영역 | 대조 항목 | 건수 |
|---|---|---|
| Annex II | 금지 성분 | 1,759건 |
| Annex III | 제한 성분 + 농도 조건 | 375건 |
| Annex IV | 허용 색소 | 154건 |
| Annex V | 허용 방부제 + 농도 상한 | 57건 |
| Annex VI | 허용 UV 필터 + 농도 상한 | 33건 |
| 향료 알레르겐 | 라벨 표기 임계값 포함 | 84종 |
| SVHC / CMR | 고우려 물질 + 발암/변이/생식독성 | 608건 |
| REACH XIV/XVII | 허가/제한 대상 | 2,029건 |
| IFRA 51st | 향료 농도 제한 | 263건 |
| 나노물질 | Article 16 사전통지 | 18종 |
| 합계 | 22,500+ 레코드 | |
대부분의 대행사: “제한 성분입니다” — 여기서 끝. Cosmure: “입력 1.5% > 최대 1.0% — 농도 초과” — 판정까지.
| 성분 | 규제 최대 농도 | 입력값 | 판정 |
|---|---|---|---|
| Phenoxyethanol | 1.0% | 1.5% | 농도 초과 |
| Phenoxyethanol | 1.0% | 0.8% | 농도 이내 |
| Homosalate | 7.34% | 10% | 농도 초과 |
| Coumarin | leave-on 0.001% | 0.005% | 라벨 표기 필요 |
규제는 매년 바뀝니다. 작년 기준으로 통과한 성분이 올해는 금지될 수 있습니다.
| 규제 | 내용 | 반영 |
|---|---|---|
| EU 2024/858 | Gold(nano), Platinum(nano) 등 8종 나노물질 금지 | 반영 완료 |
| EU 2024/996 | 레티놀 농도 상한 (바디로션 0.05% RE / 기타 0.3% RE) | 반영 완료 |
| EU 2023/1545 | 향료 알레르겐 84종 확대 + 라벨 표기 임계값 | 반영 완료 |
| EU 2023/1490 | CMR Omnibus (Annex II 추가 금지 성분) | 반영 완료 |
성분별 5단계 판정 + 구체적 사유 + 농도 적합성이 포함된 검수 보고서(Excel)를 제공합니다.
| No. | INCI Name | Status | 검수 사유 |
|---|---|---|---|
| 1 | Aqua | 안전 | — |
| 2 | Phenoxyethanol | 제한 | Annex V 방부제, 최대 1.0% [입력 0.8% — 농도 이내] |
| 3 | Retinol | 주의 | Annex III ref.376, 바디로션 0.05% RE |
| 4 | Coumarin | 제한 | 향료 알레르겐, leave-on 0.001% [라벨 표기 필요] |
| 5 | Gold (nano) | 금지 | 나노물질 금지 (EU 2024/858) |
전성분 검수부터 등록 완료까지, 서류 취합부터 제조사 소통까지 원스톱으로 진행합니다.
European Union
United Kingdom
EU + UK Package
고객사
전성분표(Excel/텍스트) 전달.
이것만 하면 됩니다.
Cosmure
제조사에 직접 연락하여
필요 서류를 체계적으로 수집
시스템 + 전문가
22,500+ DB 자동 대조
→ 전문가 최종 검증
완료
포털 제출 + 검수 보고서
+ 등록번호 전달
| 항목 | 일반 대행사 | Cosmure |
|---|---|---|
| 서류 취합 | 고객사가 직접 제조사에 요청 | 전담 컨설턴트가 제조사와 직접 소통 |
| 성분 검수 | 수작업 (주요 금지 성분 위주) | 22,500+ DB 38개 항목 자동 대조 |
| 농도 검증 | “제한 성분입니다” 안내 | 입력 함량 vs 최대 농도 → 자동 판정 |
| 알레르겐 | 26종 기본 체크 | 84종 + 라벨 표기 임계값 자동 판단 |
| 검수 결과물 | 구두/이메일 안내 | 5단계 판정 + 사유 Excel 보고서 |
| 처리 기간 | 3~4개월 | 취합후 1개월 이내 |
| 반려 시 | 추가 비용 발생 | 사전 스크리닝으로 원천 차단 |
CPNP & SCPN 인증에 관한 궁금증을 해결해 드립니다.
네. 계약 후 전담 컨설턴트가 제조사에 직접 연락하여 필요한 서류(전성분표, 제조증명, 공증서류 등)를 체계적으로 취합합니다. 고객사가 제조사와 서류를 왔다갔다 할 필요가 없습니다. 이것이 Cosmure의 가장 큰 차이점입니다.
전성분표(INCI Name, CAS No., 함량%) 하나면 됩니다. Excel이든 텍스트 복사든 상관없습니다. 제조사 서류, 공증, 번역 등 나머지는 Cosmure가 직접 수집하고 처리합니다.
두 가지가 다릅니다. 첫째, 프로세스. 기존 대행사는 고객사에게 서류 목록을 주고 기다립니다. Cosmure는 제조사에 직접 연락해서 서류를 받습니다. 둘째, 검수 깊이. 기존 대행사는 주요 금지 성분 위주로 수작업 대조합니다. Cosmure는 22,500건 규제 DB로 38개 항목을 동시에 자동 대조하고, 농도 초과, 알레르겐 라벨링, 나노 통지 여부까지 판정합니다.
22,500건을 사람이 대조하면 며칠, 시스템이 대조하면 수초입니다. 빠른 건 생략해서가 아니라, 대조 범위가 넓으면서 자동화되어 있기 때문입니다. 시스템 결과를 규제 전문가가 한 번 더 확인하는 이중 검증 체계이므로 오히려 수작업보다 누락 리스크가 낮습니다.
네, 미국 FDA MoCRA 등록 서비스는 mocra.co.kr에서 별도로 운영하고 있습니다. CPNP/SCPN과 MoCRA를 동시에 진행하시려면 상담 시 말씀해 주세요.
유럽·영국 수출을 위한 첫 단계, 지금 바로 시작하세요