UK SCPN 가이드

SCPN 가이드: 뜻과 작동 방식

2026-10-31 업데이트 · 근거 조문은 각 절과 하단 원문에 표기

SCPN(Submit a Cosmetic Product Notification)은 영국 제품안전표준국(OPSS)이 운영하는 화장품 시판 전 신고 서비스로, 2021년 1월 1일부터 GB(잉글랜드·스코틀랜드·웨일스) 출시 제품의 신고 창구입니다. EU의 CPNP와는 별개 제도이고 포털 이용료는 없으며, 승인·인증이 아니라 사전 신고입니다. 신고 의무자는 영국에 설립된 책임자(UK RP)입니다(영국 화장품 규정 Art 4(1)·13(1)).

SCPN이란: 영국의 시판 전 신고가 작동하는 방식

SCPN은 제품이 영국 시장에 나오기 전에 OPSS와 독극물정보서비스(NPIS)가 성분·책임자·라벨 정보를 확보하는 장치입니다. Article 13(1)이 정한 7가지 항목을 시판 전에 제출하고, 출시 시점에는 Article 13(2)에 따라 실제 라벨과 포장 사진을 추가 제출합니다. 신고 후 바로 판매할 수 있고 심사 통지는 없지만, 안전성은 CPSR과 PIF로 책임자가 입증합니다.

신고 대상은 GB에서 소비자에게 제공되는 모든 화장품입니다. 판매뿐 아니라 무상 제공도 포함되고, 아마존 영국 같은 온라인 판매도 같습니다. OPSS 계정은 UK RP와 권한을 받은 유통업자 대표가 개설하며, 등록 검증에 시간이 걸리므로(경험상 1~2주) 일정에 미리 넣어야 합니다.

신고 정보는 OPSS와 영국 독극물정보서비스(NPIS)가 의료·시장감시 목적으로 쓰고 공개되지 않습니다. 바이어가 신고 여부를 확인하려면 책임자에게 요청합니다.

SCPN과 CPNP는 무엇이 다른가

CPNP 신고는 EU 27개국과 북아일랜드에서만 효력이 있고, GB에서는 SCPN 신고가 따로 필요합니다. 두 체계는 2020년 12월 31일 이후 따로 개정돼 책임자·PIF 언어·향료 알레르겐 개별 표기 항목 수·성분 규제가 다르므로, EU와 영국 전역에 팔려면 신고 두 건과 책임자 두 곳이 필요합니다.

항목	GB (잉글랜드·스코틀랜드·웨일스)	북아일랜드 · EU 27개국
적용 규정	영국 화장품 규정 (Reg 1223/2009의 GB 적용판 + S.I. 개정)	EU Reg (EC) 1223/2009
신고 포털 · 책임자	SCPN (OPSS) · 영국 설립 UK RP	CPNP (유럽집행위) · EU 또는 NI 설립 RP
PIF 언어	영어 (Art 11(4))	당국이 쉽게 이해할 수 있는 언어
향료 알레르겐 개별 표기	Annex 3 기준 25개 항목 (2003년 26종에서 2022년 금지된 Lilial 제외)	Annex III 기준 81개 항목 (Reg 2023/1545, 출시 2026-07-31 · 판매 2028-07-31 경과)
성분 규제 개정	영국 S.I. (2026/23 · 2026/109 등)	EU 개정 규정

주의 — 영국 전역과 EU에 같은 아트웍을 쓰려면 81개 항목 기준으로 표기하는 것이 안전합니다. GB 25개 항목 중 24개가 EU 81개와 겹치고, 표기 임계값은 두 체계 모두 leave-on 0.001%·rinse-off 0.01%입니다. 자세한 비교는 Q&A ‘CPNP 등록이 있으면 영국에서도 판매할 수 있나요’와 ‘신규 향료 알레르겐 81종 표기’에 있습니다.

SCPN 등록은 무엇으로 이루어지나

SCPN 등록은 다섯 요소로 이루어집니다. 영국 주소를 둔 UK RP 지정(Art 4, 서면 위임과 수락), Annex I 구조의 CPSR(Art 10), 영어로 작성해 마지막 배치 출시 후 10년 보관하는 PIF(Art 11), OPSS 신고(Art 13), UK RP 이름·영국 주소·원산지를 넣은 라벨(Art 19(1)(a))입니다. EU 서류는 대부분 재사용하지만 GB 고유 성분 개정과 라벨 요건에 따른 보완이 필요할 수 있습니다.

① UK RP 지정 — 영국에 설립된 법인·개인만 가능. 서면 위임 + 서면 수락. 사서함·우편 전달 주소 불가 (Art 4 · OPSS 안내)
② CPSR — Annex I 구조(Part A·B). EU CPSR이 있으면 영국 기준(S.I. 개정·알레르겐·주의문구)으로 조정해 재활용 (Art 10)
③ PIF — 영어로 작성, SCPN에 신고한 영국 주소에서 열람 가능, 마지막 배치 출시 후 10년 보관 (Art 11)
④ SCPN 신고 — 시판 전 전자 신고(OPSS). 출시 후 실제 라벨·포장 사진 추가 제출 (Art 13(1)·(2))
⑤ 라벨 확정 — 영어 표기, UK RP 이름·영국 주소, 수입품 원산지, 전성분 (Art 19)

EU CPNP를 마친 제품이라면 처방·시험자료·효능 입증은 대부분 그대로 쓰지만, GB 고유 성분 개정(S.I. 2026/23·109 등)과 라벨 요건에 따라 처방 확인·CPSR 보완·표시 수정이 필요할 수 있습니다. 항목별 재사용 여부는 Q&A ‘EU CPNP를 마친 제품을 영국에도 팔려면’에 표로 정리돼 있습니다.

SCPN이 생긴 배경과 연혁

영국은 2020년 12월 31일 브렉시트 이행기 종료(IP completion day)와 함께 EU 화장품 규정을 국내법으로 옮겨 ‘영국 화장품 규정’을 만들었고, 2021년 1월 1일부터 OPSS가 SCPN을 운영합니다. 이미 CPNP에 신고돼 영국에 유통 중이던 제품에는 90일의 이행기간이 주어졌습니다(OPSS 당시 지침).

라벨에는 7년 경과 규정이 있습니다. 2027년 12월 31일까지는 EU 규정에 맞춘 책임자 표기로도 GB 요건을 충족한 것으로 보지만(Art 19(1)(ab), S.I. 2022/1393), 새 아트웍에는 UK RP 주소를 넣는 것이 원칙입니다.

성분 규제는 2026년부터 눈에 띄게 갈라졌습니다. S.I. 2026/23은 2026년 7월 15일, S.I. 2026/109는 2026년 8월 15일(일부 2027년 3월 23일)에 발효해 EU 개정과 다른 영국 고유 목록을 만들었습니다. EU용 CPSR을 영국에 쓰려면 이 차이를 반영해야 합니다.

신고에 들어가는 정보 (Art 13)

영국 화장품 규정 Article 13(1)이 정한 시판 전 제출 항목은 다음과 같습니다.

(a) 제품 카테고리와 제품명 — 제품을 특정할 수 있도록
(b) 책임자의 이름
(c) 제품정보파일(PIF)을 보관하는 주소
(d) 긴급 시 연락할 자연인의 연락처
(e) 나노물질의 존재 — 식별 정보와 노출 조건
(f) CMR 1A·1B 물질의 명칭과 CAS 또는 EC 번호
(g) 프레임 처방 — 문제 발생 시 신속·적절한 의료 처치가 가능한 수준의 조성 정보

주의 — 출시 시점에는 Article 13(2)에 따라 실제 라벨과, 읽을 수 있는 경우 포장 사진을 추가 제출합니다. 아트웍이 확정되지 않으면 신고가 완결되지 않으므로 확장 일정은 라벨 확정일을 기준으로 잡습니다.

누가 책임자가 되나: UK RP

영국에 설립된 법인·개인만 UK RP가 될 수 있습니다. 수입 제품은 영국 수입자가 기본 책임자이고, 제조자나 수입자가 서면 위임으로 영국 설립 법인을 지정할 수 있으며 수임자의 서면 수락이 있어야 효력이 생깁니다(Art 4(5)·(6)·(7)). 영국에 설립되지 않은 한국 회사는 직접 UK RP가 될 수 없습니다.

OPSS 안내는 책임자 주소가 ‘영국에 설립된 주소’여야 하고 우편 전달 주소나 사서함은 인정되지 않는다고 명시합니다. 주소만 빌려주고 PIF 열람·영어 대응 체계가 없는 서비스는 RP가 아닙니다.

위임장에는 수임자(영국 법인명·등록번호·실제 주소)와 위임자 정보, 대상 제품(SKU), Article 5 전체를 포괄하는 의무 범위, 기간·종료·이관 조건, 양측 서명이 들어가야 합니다. 항목별 확인표는 Q&A ‘UK RP는 누가 될 수 있나요’에 있습니다.

절차와 소요 기간

절차는 ① UK RP 지정 → ② CPSR(영국 기준 조정) → ③ 영어 PIF → ④ SCPN 신고(출시 후 라벨·포장 사진) → ⑤ 라벨 확정의 순서입니다. 서류가 갖춰지면 신고와 라벨 확정까지 통상 1개월 안에 끝나고(Cosmure 처리 경험, 서류 완비 기준), OPSS 계정 검증(경험상 1~2주)은 별도이므로 가장 먼저 시작합니다.

단계별 서류와 근거 조문은 Q&A ‘SCPN 등록 절차·비용·기간’에 표로 정리돼 있습니다.

비용 구조

SCPN 신고에 정부 수수료는 없습니다. 비용은 UK RP 연간 수임, CPSR의 영국 기준 조정, 영어 PIF 정비, 라벨 검수, 번역 같은 서비스 비용이고, EU 서류를 이미 갖춘 제품은 처음 등록보다 작업량이 적습니다.

견적을 비교할 때는 RP 연간 유지비, 제품 추가 비용, 변경 신고 비용, 계약 종료 시 PIF·신고 이관 조건이 들어 있는지 확인합니다.

신고 후 의무: PIF·부작용·업데이트

PIF는 SCPN에 신고한 영국 주소에서 영어로, 마지막 배치 출시 후 10년 보관 (Art 11(1)·(3)·(4))
당국이 요청하는 자료와 문서는 영어로 제출 (Art 5(4))
심각한 부작용(SUE)은 지체 없이 OPSS에 통보 — 법문은 ‘without delay’, OPSS 안내는 ‘immediately’ (Art 23)
신고 정보가 바뀌면 지체 없이 업데이트하고, 단종 시 판매 중단을 표시
나노물질 함유 제품은 시판 6개월 전 Secretary of State에 별도 신고 (Art 16)

영국 라벨에서 달라지는 것

영어 표기
UK RP 이름과 영국 주소 — 여러 주소가 있으면 PIF 보관 주소를 강조 (Art 19(1)(a))
수입 제품의 원산지 (예: Made in Korea)
향료 알레르겐 GB 25개 항목 — EU·북아일랜드 공용 아트웍이면 81개 항목 기준
내용량, 사용기한 또는 개봉 후 사용기간, 배치번호, 기능, 주의사항, 전성분

주의 — EU용 아트웍을 그대로 쓰면서 ‘영국 주소 스티커’만 붙이는 방식은 위험합니다. 알레르겐·주의문구·언어 요건이 함께 달라질 수 있고, 스티커가 원래 표기를 가리면 지워지지 않고 읽기 쉬워야 한다는 요건에 걸립니다. 라벨은 시안 단계에서 GB 기준으로 검수하세요.

흔한 오해

‘CPNP 번호로 영국 통관·판매가 된다’ — GB에서는 효력이 없다
‘영국 주소만 있으면 RP가 된다’ — PIF 열람·영어 대응·부작용 보고를 수행하는 법적 책임 주체여야 한다
‘라벨은 나중에’ — 출시 시점에 실제 라벨을 제출해야 신고가 완결된다
‘EU PIF를 그대로 두면 된다’ — 영어본이어야 하고 영국 주소에 있어야 한다
‘기존 대행사 신고를 그대로 옮긴다’ — 공개된 OPSS 안내에는 이관 기능이 없어 새 RP가 다시 신고한다

시작 전 점검 목록

UK RP가 영국에 실제로 설립돼 있고 Companies House에서 확인되는가
위임장에 대상 제품·의무 범위(Art 5)·기간·종료·이관 조항이 있는가
EU CPSR의 영국 기준 조정 항목(S.I. 개정·알레르겐·주의문구)이 정리됐는가
PIF가 영어본으로 영국 주소에 비치되는가
라벨 시안에 영어·UK RP 주소·원산지·알레르겐 전략이 반영됐고, 출시 시 제출할 실제 라벨 일정이 잡혔는가

자주 묻는 질문

CPNP 번호가 있으면 영국에서도 팔 수 있나요?

아니요. 잉글랜드·스코틀랜드·웨일스에서는 CPNP 등록이 효력이 없고, 영국 설립 UK RP가 OPSS의 SCPN에 따로 신고해야 합니다. 북아일랜드는 윈저 프레임워크에 따라 EU 규정이 적용되므로 CPNP와 EU 또는 NI 설립 책임자가 필요합니다.

한국 회사가 직접 UK RP가 될 수 있나요?

영국에 설립되지 않은 회사는 될 수 없습니다. 영국 설립 법인·개인만 가능하고, 서면 위임과 수임자의 서면 수락으로 지정합니다. 우편 전달 주소나 사서함은 책임자 주소로 인정되지 않습니다.

영국용 PIF는 영어여야 하나요?

네. 영국 화장품 규정 Article 11(4)는 PIF의 정보가 영어여야 한다고 정하고, 당국에 제출하는 자료도 영어여야 합니다(Art 5(4)). SCPN에 신고한 영국 주소에서 마지막 배치 출시 후 10년간 열람 가능해야 합니다.

라벨에 UK RP 주소를 꼭 넣어야 하나요?

원칙은 UK RP의 이름과 영국 주소입니다. 경과 규정(Art 19(1)(ab))에 따라 2027년 12월 31일까지는 EU 규정에 맞춘 책임자 표기로도 GB 요건을 충족한 것으로 보지만, 새로 만드는 아트웍에는 UK RP 주소를 넣는 것이 안전합니다.

기존 대행사가 등록한 SCPN을 다른 UK RP로 옮길 수 있나요?

가능하지만 신고는 책임자 계정에 귀속되므로 실무상 새 UK RP가 다시 신고합니다. 기존 계약의 자료 반환 조항에 따라 PIF·CPSR을 넘겨받고, 새 RP 명의 신고와 기존 RP의 판매 중단 처리, 라벨의 RP 주소 변경을 순서대로 진행합니다.

정리

정리하면, SCPN은 영국 GB에 화장품을 내놓기 전에 영국 설립 UK RP가 OPSS에 신고하는 무료 포털이며, CPNP와 별개입니다. 등록의 실체는 UK RP·영국 기준 CPSR·영어 PIF·라벨이고, 출시 시점에 실제 라벨을 제출해야 신고가 완결됩니다. 북아일랜드는 CPNP 체계입니다.

근거 규정 원문

“A cosmetic product may not be placed on the market unless there is a responsible person established in the United Kingdom in respect of the cosmetic product. ... Subject to paragraphs 6 and 7, any importer placing a cosmetic product on the market is the responsible person in respect of that cosmetic product.”

영국 화장품 규정 Article 4(1)·(5) [GB] — 책임자

“An importer or a manufacturer established in the United Kingdom may by written mandate designate a person established in the United Kingdom as the responsible person. ... Where the person designated by the importer or the manufacturer under paragraph 6 accepts the designation in writing, that person is the responsible person.”

영국 화장품 규정 Article 4(6)·(7) [GB] — 서면 위임과 서면 수락

“Before placing a cosmetic product on the market, the responsible person must submit by electronic means the following information to the Secretary of State— (a) the category of cosmetic product and its name or names, enabling its specific identification; (b) the name of the responsible person; (c) the address at which the product information file in respect of the cosmetic product is kept; (d) the contact details of a natural person to contact in the case of urgency; (e) where applicable, the following information— (i) presence of substances in the form of nanomaterials; ... (f) the name and the Chemicals Abstracts Service (CAS) or EC number of substances classified as CMR substances of category 1A or 1B under Regulation (EC) No 1272/2008; (g) the frame formulation allowing for prompt and appropriate medical treatment in the event of difficulties.”

영국 화장품 규정 Article 13(1) [GB] — 시판 전 신고 항목

“When a cosmetic product is placed on the market, the responsible person must notify to the Secretary of State the original labelling and, where reasonably legible, a photograph of the corresponding packaging”

영국 화장품 규정 Article 13(2) [GB] — 출시 시 라벨·포장 사진 제출

“(a) the name or registered name and the address of the responsible person. Such information may be abbreviated in so far as the abbreviation makes it possible to identify that person and their address. If several addresses are indicated, the one where the responsible person makes readily available the product information file shall be highlighted. The country of origin shall be specified for imported cosmetic products;”

영국 화장품 규정 Article 19(1)(a) [GB] — 책임자 이름·주소와 원산지

“A Responsible Person must have a UK established address to make cosmetic products available in GB. A UK established address does not include mail forwarding or PO box addresses.”

GOV.UK — Making cosmetic products available to consumers in Great Britain (OPSS, 2021-10-04)

“If you are making cosmetic products available to consumers in Great Britain (GB: England, Scotland, and Wales), you must notify your cosmetic products using the Submit cosmetic product notifications service. ... There is a separate process for placing cosmetic products on the market in Northern Ireland.”

GOV.UK — Submit a cosmetic product notification (OPSS, 2020-12-31 갱신)

원문 보기: GOV.UK — Submit a cosmetic product notification (OPSS) · GOV.UK — Making cosmetic products available to consumers in Great Britain · legislation.gov.uk — Article 4 책임자(GB) · legislation.gov.uk — Article 13 신고(GB) · legislation.gov.uk — Article 11 제품정보파일(GB) · legislation.gov.uk — Article 19 라벨(GB) · legislation.gov.uk — Annex III (GB) 향료 알레르겐 항목

최종 검토일: 2026-10-31

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